Page 163 - 《华中农业大学学报（自然科学版）》2022年第5期

第 5 期 胡海娟 等：基于胆固醇外排、摄取与合成的柑橘果胶胶寡糖调控胆固醇代谢机制 157

图4 POS H1 对胆固醇摄取基因CD36和SR-A表达水平的影响
Fig.4 Effects of POS H1 on the expression of cholesterol uptake gene CD36 and SR-A

图5 P24对胆固醇摄取基因CD36和SR-A表达水平的影响
Fig.5 Effects of P24 on the expression of cholesterol uptake gene CD36 and SR-A
HMGCR 基因的表达。除 POS H1 可显著抑制 Pam 组 是巨噬细胞胆固醇外排的关键调控因子 ［13］ 。POS H1
HMGCR 的表达，P24 可显著抑制 LPS 组 HMGCR 和其微生物发酵上清液 P24 均可显著促进正常状态
的表达外，POS H1 和 P24在阳性对照组的存在并未对 下巨噬细胞 ABCA1 和 ABCG1 基因的表达，这与我

HMGCR 的表达造成显著影响。与此同时，虽然 P24 们前期试验中关键基因 mRNA 的变化结果一致 ［14］ ，
组 HMGCR 基因的表达量显著高于 N24 组的，但其 证明 POS H1 和 P24均具有增加巨噬细胞胆固醇外排、
表达与NC组相比仍被显著抑制。 促进胆固醇逆转运的效果。这与酶解制备的山楂果
胶寡糖通过促进巨噬细胞到肝脏的胆固醇逆转运的
3 讨 论
研究报道一致 ［15］ 。其他寡糖如壳聚糖寡糖也被报道
本研究对 POS H1 和 P24对巨噬细胞胆固醇外排、 对胆固醇逆转运有促进效果 ［16］ 。此外，果胶寡糖作
摄取与合成的影响进行了考察。ABCA1 和 ABCG1 为一种新型膳食纤维，虽然不能被人体直接吸收利