Page 151 - 《华中农业大学学报(自然科学版)》2022年第5期
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第 5 期                        李斌:环境食品学:概念、内涵及其研究方法                                         145

                   随着食品加工和运输水平的提高,人们的饮食                         Zyme 功能布局。1 项为期 17 周的人体随机研究表
               习惯逐渐不再受季节或传统的限制。以精加工食                            明,尽管微生物群落多样性稳定,但高纤维饮食增加
               品,高糖、高钠和高热量的饮料,高肉制品和奶制品                          了微生物组编码 CAZyme 的相对丰度             [26] 。此外,与
               摄入量以及快餐文化为特征的西方饮食模式日益流                           传统饮食的农村居民相比,膳食纤维摄入量减少的
               行 [15] 。因此,传统的饮食习惯随着全球化进程和西                      西方城市居民面临着肠道微生物群中 CAZyme 库丰
               化饮食文化入侵日益淡化。                                     度减少的问题     [27] 。肠道微生物群构成了一个特殊的
                                                                相互依赖的群落,其中某种微生物的代谢废物通过
               3    地理环境因素与人体健康
                                                                基质和代谢物交叉喂养又成为其他微生物的营养基
                   有关中国地理环境与健康的研究始于 20世纪 60                     质。肠道微生物的的交叉喂养行为形成大量不同的
               年代,当时由于大骨节病和地方性克山病的流行严                           底物和代谢物,以维持微生物多样性,从而保持肠道
               重威胁着有关地区人民的健康。我国地学工作者和                           的菌落稳定    [28-29] 。
               医学工作者通过 40多年来大量的野外考察和试验分                             人类消化道细菌受到饮食习惯如不同地域饮食
               析,编辑出版《中华人民共和国地方病与环境图                            文化的影响。1 项发表于《自然》的研究表明,有 1 种
               集》 。随着近几年关注健康问题的地理学工作者                           能够消化海藻的细菌(Bacteroides plebeius)存在于日
                  [16]
               的增多,我国地理环境与健康的发展逐步进入新的                           本人而非美国人的肠道内            [30] 。研究人员将 13 个日
               阶段。主要地方病的分布规律及其与地理环境因素                           本人与 18个北美人的微生物基因组进行了对比后发
               密切相关。克山病和大骨节病主要分布在我国东北                           现,13 个日本人中有 5 人带有这种肠道细菌酶,而 18
               到西南的温带森林和森林草原地带内;我国存在土                           个北美人中均没有        [30] 。由此推断,当日本人开始吃
               壤低硒带与大、克两病的分布相吻合                 [17-18] 。饮水碘    诸如鱼、虾和贝类等海洋食物时,来自海洋的细菌也
               含量与地甲病的分布密切相关              [19] ,而地理生态系氟         会与肠道细菌遗传基因片段发生交换。研究表明,
               则与地氟病的类型(饮水型、温泉型、岩矿型、燃煤型                         坦桑尼亚的哈扎族狩猎采集者和博洛尼亚的意大利
               等)有关。此外,饮水中过量砷暴露则是发生导致人                          人的肠道微生物群有显著的差异              [31] 。哈扎人的饮食
               群地方性砷中毒的主要危险因素之一                [20-21] 。        随着雨季和旱季以及食物的可获得性而波动,与西
                                                                方饮食的消费者相比,他们吃的食物种类更多样,肠
               4    地理环境因素与人类微生物群
                                                                道细菌也发生了相应的变化。相比之下,意大利人
                   数百万年来,人类与微生物共同形成了一个“超                        的微生物组稳定且缺乏季节性变化。与世界上其他
               有机体”,形成一种和谐的共生关系。人类微生物                           群体(例如生活在美洲城市或亚马逊雨林村庄的人)
               群,主要指在人体内的共生细菌和其他微生物群落, 的进一步比较也得出了类似的结果:与西方饮食模
               受包括个体的遗传背景、生理状态、环境因素(如地                          式的人相比,季节性饮食者的肠道菌群更多样化,波
               理位置、生活条件和饮食习惯)和药物(抗生素)等多                         动也更大,而且许多肠道微生物是那些只在传统社
               重因素影响     [22-24] 。人体内含有数以兆计的微生物, 会中出现的罕见微生物                         [32] 。一般来说,有 2 类食物
               被称为人类的第二基因组。人类肠道,尤其是结肠                           会影响肠道微生物群。一类是益生菌,它是饮食中
               中,大约生活 90%~95% 的微生物,肠道菌群的代谢                      摄入的活的微生物,比如酸奶中常见的嗜热链球菌
               活动会影响全身的系统和器官。肠道微生物能够提                           和保加利亚乳杆菌;另一类是益生元,包括一些可被
               供人类基因组中所缺的消化酶。人类基因组编码有                           肠道细菌发酵的纤维和抗性淀粉,它们并不是活的
               限的酶,只有 17 种酶参与可消化碳水化合物(如淀                        微生物,但可以喂养有益(“好”)微生物               [33] 。益生菌
               粉、蔗糖和乳糖)的降解,而肠道微生物基因组可编                          和益生元都能增加肠道中有益细菌的比例,并产生
               码大量的酶     [25] 。不同的微生物具有将复杂分子分解                  积极的健康效应。当肠道菌群失衡时(可能是因为
               为不同简单分子的能力,这种分解或降解过程由一                           健康状况发生改变),它们的功用尤其重要                 [34-35] 。越
               系列碳水化合物活性酶(CAZymes)控制。Wastyk                     来越多的营养研究显示出益生菌和益生元对多种肠
               等 [26] 曾 假 设 人 类 肠 道 微 生 物 群 作 为 丰 富 的 CA⁃       道疾病(如炎症性肠病和肠易激综合征)的重要作
               Zymes库,可以根据饮食变化重新配置其自身的 CA⁃                      用,它们与免疫系统也有关,可能影响过敏性和自身
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